• بیماری های خون و سرطان

For Injection: 10 mg/Vial

• تومورهای تروفوبلاستیک
• کارسینوم بیضه
• کارسینوم کلیه 
• نوروبلاستوم
• لنفوم های هوچکینی و غیر هوچکینی 
• بیماری Letterer-siwe
• سارکوم کاپوسی
• میکوزفونگوئید
• درمان لوسمی میلوسیتیک مزمن

• سرطان مثانه (Bladder cancer)‎
• سرطان پستان (breast cancer)‎
• سرطان ریه (Lung cancer)‎
• سرطان تخمدان (Ovarian cancer)‎

• بالغین: 0.1 mg/kg  یا 3.7 mg/m²  از راه وریدی هر هفته  تجویز می‌شود. می‌توان دوز فوق را هر هفته 0.05mg/kg یا 1.8-1.9 mg/m²  افزایش داد.حداکثر مقدار مصرف 0.5 mg/kg  یا 18.5mg/m² است. مقدار مصرف نگهدارنده حدودا 10 میلی گرم یک یا دو بار در ماه است.
• کودکان: 2.5 mg/m²  از راه وریدی به‌ صورت دوز واحد هرهفته تجویز می‌شود. می‌توان با فواصل یک هفته دوز دارو را 1.25 mg/m² تا حداکثر 7.5 mg/m²  افزایش داد. مقدار مصرف نگهدارنده 1.25mg/m² کمتر از حداکثر مقدار مصرف اولیه است که هر 7-14 روز یک بار تزریق می گردد.

• لکوپنی شدید
•  عفونتهای باکتریال

• دپرسیون
•  پارستزی
•  نوروپاتی و نوریت محیطی
•  درد عضلانی و ضعف
• درماتیت
•  تاول
• فارنژیت
• تهوع و یا استفراغ
•  استوماتیت
• زخم
• خونریزی
•  یبوست
• ایلئوس
• بی‌اشتهایی
•  کاهش وزن
•  درد شکم
• اولیگواسپرمی
•  آزواسپرمی
•  احتباس ادراری
• دپرسیون مغز استخوان
•  لکوپنی
•  ترومبوسیتوپنی
• فلبیت
•  نکروز در محل تزریق وریدی
• برونکواسپاسم حاد
•  آلوپسی برگشت‌پذیر
•  درد در محل تومور
•  تب خفیف
• توجه: درصورت ایجاد استوماتیت، مصرف دارو باید قطع گردد.

•   تب
•  لرز
•  گلودرد
•  علایم عفونت
•  خونریزی از لثه
•  کبودشدگی
•  پتشی
•  خون در ادرار ، مدفوع و استفراغ 
• درد
•  اشکال در راه رفتن
•  یبوست مقاوم

• اثر تضعیف‌کنندگی دارو روی سیستم اعصاب مرکزی به دنبال مصرف همزمان سایر داروهای ضدسرطان یا رادیوتراپی تشدید می‌گردد.
• بیمارانی‌که در گذشته تحت درمان با میتومایسین بوده‌اند، به دنبال مصرف این دارو دچار برونکواسپاسم شدیدی می‌گردند.

• درصورت بروز تب، لرز، گلودرد، علایم عفونت، خونریزی از لثه، کبودشدگی، پتشی؛ خون در ادرار،  مدفوع و استفراغ سریعاً به پزشک اطلاع دهید.
• از حضور در محلهای شلوغ و پرازدحام و تماس با مبتلایان به بیماریهای عفونی شناخته شده پرهیز نمایید.
• علایم سمیت عصبی (پارستزی، درد، اشکال در راه رفتن و یبوست مقاوم) را گزارش نمایید.
• چون این دارو اثر تراتوژنیک دارد باید طی درمان و حداقل تا 2 ماه پس‌از قطع دارو از بارداری خودداری نمایید.
• بدون مشورت با پزشک از مصرف هر نوع واکسنی خودداری نمایید.

گروه D:      
به دنبال مصرف آن شواهدی مبنی بر بروز خطر برای جنین انسان گزارش شده است. اما در صورت لزوم و نبود داروی مناسب دیگر می توان از این دارو در زمان بارداری استفاده کرد.

اگر چه اطلاعات کمی از ترشح این دارو در شیر وجود دارد. با این وجود به خاطر احتمال ایجاد عوارض جانبی خطرناک، موتاژنیک و کارسینوژنیک بودن دارو، تغذیه با شیر مادر در حین درمان با این دارو توصیه نمی‌شود.

 اثر ضدنئوپلاسم:

• این دارو تقسیم سلولی در مرحلة متافاز را متوقف می‌نماید.
•  این دارو همچنین سنتز  RNA  وابسته به  DNA  را مهار نموده و در متابولیسم اسیدهای آمینه تداخل می‌نماید.

• نیمه عمر: 24 ساعت
• دفع: این دارو در صفرا ترشح می‌شود.