• بیماری های خون و سرطان

Capsules: 40 mg

• تومورهای مغزی
• سرطان کلیه

• سرطان روده بزرگ (سرطان کولون) (Colon cancer)‎
• سرطان ریه (Lung cancer)‎
• ملانوما (Melanoma)‎
• مولتیپل میلوما (Multiple myeloma)‎

mg/m² 100-130 در یک نوبت واحد که هر 6 هفته یک بار می توان آن را تکرار کرد.

سابقه حساسیت مفرط به این دارو.

• لتارژی
•  آتاکسی
•  دیزارتری
• تهوع و استفراغ
•  استوماتیت
• نفروتوکسیسیتی
•  آزوتمی پیشرونده
• دپرسیون مغز استخوان (وابسته به دوز)
• لکوپنی
•  ترومبوسیتوپنی
• هپاتوتوکسیسیتی
•  آلوپسی

•  تب
•  لرز
•  گلودرد
•  علایم عفونت
•  خونریزی از لثه‌ها
• کبودشدگی
•  خون در ادرار، مدفوع یا استفراغ

در صورت مصرف همزمان دارو با سایر داروهای ضدسرطان و رادیوتراپی اثرات سرکوب‌ کننده دارو بر مغز استخوان تشدید می‌گردد.

• جهت پیشگیری از حالت تهوع، دارو را با معده خالی تجویز نمائید. گاهی اوقات ممکن است تجویز یک داروی ضداستفراغ قبل‌ از مصرف این دارو ضروری باشد.
• علیرغم بروز تهوع و استفراغ دارو را مطابق دستور مصرف نماید و در صورتی‌ که در فاصلة کوتاهی پس‌ از مصرف دارو دچار استفراغ گردید، به پزشک اطلاع دهد.
• بیاموزید درصورت بروز تب، لرز، گلودرد، علایم عفونت، خونریزی از لثه‌ها، کبودشدگی، خون در ادرار، مدفوع یا استفراغ به پزشک اطلاع دهد
• از تماس با اشخاص مبتلا به عفونتهای شناخته شده و حضور در محلهای شلوغ و پرازدحام پرهیز نماید.

گروه D:
به دنبال مصرف آن شواهدی مبنی بر بروز خطر برای جنین انسان گزارش شده است. اما در صورت لزوم و نبود داروی مناسب دیگر می توان از این دارو در زمان بارداری استفاده کرد.

متابولیتهای این دارو در شیر ترشح می‌شوند. به دلیل احتمال ایجاد عوارض جانبی خطرناک، موتاژنیک و کارسینوژنیک بودن این دارو، تغذیه با شیر مادر در حین درمان با این دارو توصیه نمی‌شود.

مکانیسم اثر:

اثر ضدنئوپلاسم: این دارو در عمل  DNA و RNA تداخل کرده و همچنین باعث مهار سنتز DNA می‌گردد.

• نیمه عمر: 2-1 روز
• دفع: متابولیتهای دارو به‌ طور عمده از راه ادرار دفع می‌شوند.