• بیماری های قلبی عروقی
• بیماری های خون و سرطان

Injection: 5000U/ml, 10,000U/ml

• پیشگیری و درمان ترومبوآمبولی ریوی
• جلوگیری از انعقاد خون در گردش خون خارج بدن طی جراحی قلب و روش های دیالیز
• داروی کمکی در درمان آنژین ناپایدار
• آمبولی شریان محیطی
• کاهش خطر بروز ترومبوز مغزی و مرگ در بیمارانی که دچار حمله پیشرونده شدید و ناگهانی می شوند
• پیشگیری در اعمال جراحی ارتوپدی و جراحی عمومی

• ترومبوز ورید عمقی (Deep vein thrombosis (DVT))‎

آنژین ناپایدار و بستگی حاد شریان های محیطی

• مقدار مصرف اولیه 5000 واحد (10000 واحد در موارد شدید) به صورت تزریق داخل وریدی و سپس انفوزیون مداوم U/kg/hr 15-25.

در جراحی های عمومی

• 5000 واحد دو ساعت قبل از جراحی به صورت تزریق زیرجلدی، سپس هر 12-8 ساعت برای 7 روز تا وقتی که بیمار توانایی حرکت یابد.

انفارکتوس میوکارد برای جلوگیری از بستگی مجدد عروق کرونر پس از ترومبوز

• با رژیم درمانی مختلفی تجویز می شود.

ترومبوز وریدهای عمقی و آمبولی وریدی

• مقدار مصرف اولیه 5000 واحد به دنبال انفوزیون مداوم U/kg/hr 15-25 تزریق وریدی می شود.

• خونریزی فعال
•  دیس‌ کرازیهای خونی
• استعداد به خونریزی (هموفیلی، ترمبوسیتوپنی یا بیماری کبدی همراه با هیپوپروترومبینمی)
•  احتمال خونریزی داخل مغزی
•  زخم‌های باز
•  در خلال یا بعد از جراحی‌های مغز، نخاع و چشم

• خونریزی
•  طولانی شدن CT
• ترومبوسیتوپنی
• تحریک بافتی
•  درد خفیف
• خارش
•  اکیموز
• سندرم لخته سفید (یک نوع از ترومبوز شریانی)
• واکنش افزایش حساسیت

توجه: در صورت ایجاد علایم خونریزی و یا تشکیل ترومبوز جدید مصرف دارو باید قطع گردد.

• احساس تنگی نفس یا سنگینی در قفسه سینه، تب، خارش، سرفه های شدید، آبی شدن رنگ پوست، تورم صورت، لبها، زبان و گلو 
• گیجی 
• افتادن یا تصادف بویژه در صورت ضربه به سر
• سردرد
• تورم دست و پا
• اختلال در تفکر
• خونریزیهای غیرمعمول
• خستگی شدید یا ضعف
• ایجاد هرگونه جوش در سطح پوست 
• عدم بهبودی یا احساس بدتر شدن

• خطر بروز خونریزی به دنبال مصرف همزمان این دارو با داروهایی که بر فعالیت پلاکتها اثر می‌گذارند نظیر: آسپرین، داروهای ضدالتهابی غیراستروئیدی، دیپریدامول و دکستران افزایش می‌یابد.
• خطر خونریزی به‌ دنبال مصرف همزمان این دارو با داروهایی که باعث هیپوپروترومبینمی می‌گردند نظیر: کینیدین، سفامندول و سفوپرازون افزایش می‌یابد.
• مصرف همزمان داروهای ترومبولیتیک (استرپتوکیناز یا اروکیناز) باعث تشدید اثر خونریزی‌ دهندگی این دارو می‌گردد. 
• مصرف همزمان پروبنسید باعث افزایش شدت فعالیت این دارو می‌گردد.
• هپارین روی نتیجه تست کنترل زمان پروترومبین مورد استفاده جهت بررسی واکنش بدن نسبت به وارفارین اثر می‌گذارد.

• به جراح و دندانپزشک اطلاع دهید که این دارو را مصزف می کنید. 
• به جهت اینکه به سادگی دچار خونریزی می شوید مراقب ضربه ها، زدن مسواک و ریش تراش باشید.
•  در طی دوره درمان با این دارو از تزریقات داخل عضلانی و انجام فعالیتهایی که منجربه آسیب می‌شود، پرهیز نموده و از مسواکهای نرم استفاده کنید.
• بروز هر نوع علامت مربوط به خونریزی یا خون‌ مردگی غیرعادی را سریعاً به پزشک اطلاع دهید.
• در طی درمان با این دارو از مصرف آسپیرین و داروهای حاوی آسپیرین یا ایبوپروفن پرهیز نمایید.

گروه C:                
مطالعات حیوانی نشان دهنده اثرات جانبی بر روی جنین بوده اند، اما شواهد کافی در مورد انسان وجود ندارد. با اینحال، منافع استفاده از دارو در زنان باردار ممکن است از خطرات احتمالی آن بیشتر باشد.

هپارین در شیر ترشح نمی‌شود. با این حال منافع دارو باید در برابر ضررهای احتمالی آن سنجیده شود.

مکانیسم اثر:

اثر ضدانعقادی: باعث افزایش تشکیل کمپلکس آنتی‌ترومبین III ـ ترومبین و در نتیجه غیرفعال شدن ترومبین و جلوگیری از تبدیل فیبرینوژن به فیبرین می‌گردد.

• نیمه عمر: 2-1 ساعت (با افزایش دوز دارو، نیمه عمر دارو نیز افزایش می‌یابد).
• دفع: مقادیر ناچیزی از دارو بدون تغییر از راه ادرار دفع می‌شود.