• بیماری های قلبی عروقی
• بیماری های گوارشی
• بیماری های تنفسی
• بیماری های کلیوی و مجاری ادراری
• عوامل تشخیصی

Injection: 40 mg/ml

• کنترل اختلالات عروق کرونر، محیطی و مغزی
• ضداسپاسم برای اختلالات گوارشی و سرفه 
• تشخیص و درمان اختلالات نعوظ در مردان 

• از راه تزریق آهسته (عضلانی یا وریدی) با مقدار 120-30 میلی گرم مصرف می شود.
• در اختلالات نعوظی 60-2.5 میلی گرم از دارو تزریق intracavernosal می شود.

• بیماری پارکینسون (تزریق وریدی)
• بلوک کامل دهلیزی ـ بطنی (تزریق وریدی)

• سردرد
• ورتیگو
• خواب‌ آلودگی
• آرامش بیش‌ از حد
• ضعف
• افزایش ضربان قلب
• افزایش فشارخون (تزریق وریدی)
• کاهش هدایت دهلیزی ـ بطنی و بطنی
• آریتمی
• تعریق
• برافروختگی
• بثورات جلدی
• یبوست
• تهوع
• بی‌اشتهایی
• درد شکم
• اسهال
• هپاتیت
• سیروز
• افزایش عمق و تعداد تنفس

• تهوع
• درد شکم
• بی‌ اشتهایی
• یبوست
• اسهال
• یرقان
• بثورات جلدی
• تعریق
• خستگی
• سردرد
• در صورت مصرف بیش از مقدار توصیه شده و شک به مسمومیت ناشی از دارو
• در صورت بروز علائم حساسیتی شدید مانند تورم شدید زبان صورت لبها، خس خس سینه و تنگی نفس شدید و آبی شدن رنگ پوست 
• افزایش ضربان قلب
• سردرد شدید
• بروز هرگونه راش یا کهیر
• عدم بهبود علائم ونشانه های بیماری و یا بدتر شدن شرایط

• این دارو اثرات ضد پارکینسونی لوودوپا را کاهش می‌دهد. 
• مصرف همزمان این دارو با داروهای تضعیف‌کنندة سیستم اعصاب مرکزی، اثرات تضعیف کننده CNS این داروها را تشدید می‌نماید و با مرفین اثر سینرژیسم دارد. 
• تأثیر این دارو در افراد سیگاری، کاهش می‌یابد، زیرا نیکوتین باعث انقباض عروق می‌گردد.

• غذا بر جذب و اثردارو تاثیری ندارد می توانید دارو را با غذا یا با شکم خالی میل نمایید. در صورتی که مشکل گوارشی دارید آن را با غذا میل کنید
• جهت جلوگیری از بروز هیپوتانسیون وضعیتی، از تغییر وضیعت ناگهانی پرهیز نمایید. 
• درصورت بروز تهوع،‌ درد شکم، بی‌اشتهایی، یبوست، اسهال، یرقان، بثورات جلدی، تعریق، خستگی و سردرد به پزشک مراجعه نمایید. 
• تا مشخص نشدن اثرات دارو از رانندگی و سایر امور نیازمند هشیاری خودداری نمایید.

گروه C:                
مطالعات حیوانی نشان دهنده اثرات جانبی بر روی جنین بوده اند، اما شواهد کافی در مورد انسان وجود ندارد. با اینحال، منافع استفاده از دارو در زنان باردار ممکن است از خطرات احتمالی آن بیشتر باشد.

بی‌خطر بودن مصرف این دارو در دوران شیردهی ثابت نشده است. 

مکانیسم اثر:

اثر وازودیلاتاسیون: این دارو مستقیماً باعث مهار فسفودی‌استراز شده و در نتیجه غلظت cAMP را افزایش داده و باعث شل‌شدن عضلات صاف جدار عروق می‌شود.

• نیمه عمر: 90 دقیقه
• دفع: این دارو و متابولیتهای آن از راه ادرار دفع می‌شوند.