• بیماری های اعصاب و روان

Tablet: 5mg, 10mg

• کنترل اضطراب
• تکسین کوتاه مدت علائم اضطراب
• برای رفع علائم قطع مصرف الکل

بزرگسالان:

• به عنوان ضد اضطراب، 5-25 mg  از راه خوراکی، سه یا چهار بار در روز
• به عنوان درمان علائم قطع مصرف الکل، ابتدا 50-100 میلی گرم و سپس برحسب نیاز تا حداکثر 400 میلی گرم تکرار می گردد.

کودکان:

• به عنوان ضد اضطراب 5 میلی گرم 2-4 بار در روز که در صورت نیاز تا 10 میلی گرم 2-3 بار در روز افزایش می یابد.

• حساسیت مفرط
•  تضعیف‌ تنفسی‌
• نارسایی‌ حاد ریوی‌
• گلوکوم حاد زاویة باریک
• یا گلوکوم زاویة باز درمان نشده
•  شوک یا کوما
• مسمومیت حاد با الکل
• نوزادان کوچکتر از 30 روز

• خواب‌ آلودگی‌ روز بعد ازمصرف‌
• گیجی‌ و عدم‌ تعادل‌ (بخصوص‌ درافراد مسن)
•  فراموشی‌
•  وابستگی‌
• تحریک‌ پذیری‌ غیر عادی‌
• سردرد
•  سرگیجه‌
• افت‌ فشار خون‌
• افزایش‌ ترشحات‌ بزاق‌
•  کرامپ‌ و درد در ناحیه‌ شکم‌
•  بثورات‌ جلدی‌
•  اختلال‌ بینائی‌
•  تغییر در میل‌ جنسی‌
• احتباس‌ ادرار
•  اختلالات‌ خونی‌
•  یرقان‌ 

• واکنش افزایش‌حساسیت
•  اضطراب
•  توهم
•  افزایش اسپاسم عضلانی
•  بی‌خوابی 

• مصرف‌ همزمان‌ با داروهای‌ مضعف‌ CNS، ضد دردهای‌ مخدر، بیهوش‌ کننده‌ های‌ عمومی‌، مهارکننده‌ های‌ مونوآمینو  اکسیداز، ضد افسردگی‌های‌ سه‌حلقه‌ ای‌ و داروهای‌ پایین‌ آورنده‌ فشار خون‌ که‌ باعث‌ تضعیف‌CNS می‌شوند (مانند کلونیدین‌ و متیل‌دوپا) و رزرپین‌ ممکن‌ است‌ اثر مضعف‌ CNS این‌ دارو را تشدید نمایند.
• آنتی‌ اسیدها جذب‌ کلردیازپوکساید را به‌ تأخیر می‌اندازند.
• کاربامازپین‌ متابولیسم‌ کلردیازپوکساید را افزایش‌ و غلظت‌ سرمی‌ آن‌ را کاهش‌ می‌دهد.
• سایمتیدین‌ متابولیسم‌ کلردیازپوکساید را مهار کرده‌ سبب‌ افزایش‌ غلظت‌ پلاسمایی‌ آن‌ می‌شود.

• در صورت‌ بروز خواب‌ آلودگی‌،سرگیجه‌، منگی‌، از دست‌ دادن‌ مهارت‌ درانجام‌ کار بخصوص‌ در افراد مسن‌، دارو با احتیاط مصرف‌ شود.
• این‌ دارو وابستگی‌ ایجاد می‌کند و باید بیش‌ از مقدار توصیه‌ شده‌ مصرف‌ نشود.
• در هنگام درمان با این دارو از مصرف داروهای مضعف سیستم اعصاب مرکزی پرهیز نمایید.
• اگر بعد از چند هفته‌ اثر درمانی‌ کاهش‌ یابد به‌ پزشک‌ مراجعه‌ شود.

گروه D:     
به دنبال مصرف آن شواهدی مبنی بر بروز خطر برای جنین انسان گزارش شده است. اما در صورت لزوم و نبود داروی مناسب دیگر می توان از این دارو در زمان بارداری استفاده کرد.

مصرف این دارو در دوران شیردهی توصیه نمی گردد.

نحوه اثر ضداضطراب:

مهار سیستم اعصاب مرکزی در سطح ساب‌کورتیکال و لیمبیک

• نیمه عمر: 30-5 ساعت
• دفع: در کبد متابولیزه‌ شده‌ و به‌ متابولیت‌ های‌ فعال‌ تبدیل‌ می‌شود و سپس از راه کلیوی دفع می‌گردد.