• بیماری های خون و سرطان

Infusion: 5%, 20%

• درمان فوری یا تحت حاد کمی حجم خون همراه یا بدون شوک
• کمی پروتئین خون
• در بیمارانی که دچار سوختگی شدید شده اند
• به منظور حفظ حجم پلاسما و غلظت پروتئین
• کنترل ادم در نفروز حاد یا سندرم حاد نفروتیک

شوک 

• بالغین: در شروع 500 ml  از محلول 5% از راه انفوزیون وریدی تجویز می‌شود؛ در صورت نیاز می‌توان این دوز را تکرار کرد. دوزاژ برحسب شرایط بیمار و پاسخ بالینی او متفاوت است به‌هرحال نباید بیش از 250 g  در 48 ساعت مصرف شود.
• کودکان: در شرایط غیراورژانس، 25-50% دوز بالغین تجویز می‌شود.

هیپوپروتئینمی

• بالغین: روزانه 1000-1500 ml  از محلول 5% از راه انفوزیون وریدی تجویز می‌شود. حداکثر سرعت انفوزیون

5-10ml/min است؛ یا روزانه 25-100 g  از محلول 25% از راه انفوزیون وریدی تجویز می‌شود. حداکثر سرعت انفوزیون  3 ml/min  است. دوزاژ برحسب شرایط بیمار و پاسخ بالینی او متفاوت است. 
سوختگیها

• دوزاژ برحسب شدت سوختگی و شرایط بیمار متفاوت است. اغلب باید سطح آلبومین پلاسما در حدود 2-3 g/dl  نگهداری شود. 

هیپربیلی‌روبینمی 

• شیرخواران: 1 g/kg  آلبومین (4 ml  از محلول 25% ) قبل از ترانسفوزیون تجویز می‌شود.

• واکنشهای آلرژیک نسبت به آلبومین
• آنمی شدید
• نارسایی احتقانی قلب
• طبیعی یا بالا بودن حجم مایعات داخل عروقی

• سردرد.
• هیپرتانسیون، هیپوتانسیون، افزایش حجم مایعات بدن، ادم ریوی، تاکیکاردی، برافروختگی، آنمی ناشی از رقَت خون ( در دوزهای بالا).
• کهیر، راش.
• تهوع، استفراغ، افزایش ترشح بزاق.
• تب، لرز، تغییرات تنفس، درد پشت، دیس پنه.

• در مصرف همزمان با مهارکننده‌های ACE ممکن است واکنشهای غیرطبیعی بروز کند.

گروه C

مطالعات حیوانی نشان دهنده اثرات جانبی بر روی جنین بوده اند، اما شواهد کافی در مورد انسان وجود ندارد. با اینحال، منافع استفاده از دارو در زنان باردار ممکن است از خطرات احتمالی آن بیشتر باشد.

مکانیسم اثر: اثر افزایش‌دهندة حجم خون: این دارو به ایجاد فشار انکوتیک کلوئیدی پلاسما کمک می‌نماید.

• نیمه عمر: ناشناخته
• راه مصرف:داخل وریدی
• شروع اثر:کمتر از 15 دقیقه
• اوج اثر:کمتر از 15 دقیقه
• مدت اثر:چندین ساعت