• بیماری های عفونی و انگلی

• Tablets: 200 mg
• Suspension: 50 mg/ml

• ایدز (HIV/ AIDS)‎

• بالغین: در 14 روز اول، روزانه 200 mg مصرف می شود که در صورت عدم بروز ضایعات پوستی به 200 میلی گرم دو بار در روز افزایش می یابد.
• کودکان 2 ماه تا 8 سال: mg/kg 4 یک بار در روز به مدت 14 روز که در صورت عدم بروز ضایعات پوستی تا mg/kg 7 (حداکثر تا 400 میلی گرم در روز) افزایش می یابد.
• کودکان 16-8 سال و با وزن کمتر از 50 کیلوگرم: شروع درمان مانند سایر کودکان است که مقدار مصرف تا mg/kg 4 دو بار در روز (حداکثر تا 400 میلی گرم در روز) قابل افزایش است.

حساسیت مفرط نسبت به دارو.

• سردرد
• نوروپاتی محیطی
• پارستزی
• تهوع
• اسهال
• درد شکمی
• استوماتیت
• نوتروپنی
• هپاتیت
• افزایش سطح آنزیم‌های کبدی و بیلی‌روبین.
• بثورات جلدی
• تب
• میالژی

• مصرف همزمان این دارو باعث کاهش سطح و اثرات کتوکونازول، داروهای ضد‌بارداری خوراکی، کلاریترومایسین، ایندیناویر، آمیودارون، دیزوپیرامید، لیدوکائین، ایتراکونازول، کاربامازپین، کلونازپام، اتوسوکسیماید، دیلتیازم، نیفیدپین، وراپامیل، سیکلوسپورین، تاکرولیموس، سیکلوفسفامید، ارگوتامین و فنتانیل می‌گردد.
• ریفامپین بطور واضحی سطح سرمی و اثرات درمانی این دارو را کاهش می‌دهد.
• فلوکونازول باعث افزایش سطح سرمی و افزایش خطر مسمومیت با این دارو ‌می‌گردد.
• مصرف همزمان این دارو با وارفارین باعث افزایش خطر خونریزی ‌می‌شود.
• مصرف همزمان این دارو با پردنیزون و کوتریموکسازول باعث افزایش احتمال بروز بثورات جلدی ‌می‌شود.

• دارو را مطابق برنامه تنظیم شده مصرف نمایید و درصورت فراموش نمودن مصرف یک دوز، بلافاصله بعد‌از به‌ یاد آوردن آن را مصرف کنید و از دو برابر کردن دوز بعدی اجتناب نمایید.
• این دارو بیماری ایدز را درمان نمی‌کند.
• در خلال درمان با این دارو از روش‌های مطمئن‌ پیشگیری ‌از بارداری استفاده نمایید.

گروه C:                
مطالعات حیوانی نشان دهنده اثرات جانبی بر روی جنین بوده اند، اما شواهد کافی در مورد انسان وجود ندارد. با اینحال، منافع استفاده از دارو در زنان باردار ممکن است از خطرات احتمالی آن بیشتر باشد.

این دارو در شیر مادر ترشح ‌می‌شود. زنان مبتلا به عفونت HIV نباید به کودکان خود شیر دهند.

مکانیسم اثر:

اثر ضد‌ویروس: اتصال به آنزیم ترانس کریپتاز معکوس و مهار فعالیت DNA پلی‌مراز وابسته به RNA و DNA.

• نیمه عمر: 30-25 ساعت.
• دفع: این دارو بطور عمده در کبد متابولیزه ‌می‌شود. مقدار ناچیزی از آن بدون تغییر از ادرار دفع ‌می‌شود.