شرکت دارو سازی آوه سینا

شرکت داروسازی آوه سینا تولید کننده اشکال جامد دارویی است. این شرکت از تاریخ تاسیس ان در سال 1382 انواع محصولات حود را به مشتریان داخلی و خارجی عرضه مینماید. روابط عمومی، بازاریابی، فروش و دیگر امور اداری و پژوهش و پردازش فرمولاسیون در دفتر مرکزی و ازمایشگاه تهران انجام میگردند. مدیریت مواد، کنترل کیفی و تولید در دو کارخانه مجزا در شهر صنعتی کاوه واقع در ساوه در 90 کیلومتری جنوب تهران انجام میشوند.
 
امکانات

•     مجموعه کارخانه های داروسازی اوه سینا شامل ازمایشگاه های کنترل کیفی، مدیریت مواد، تولید، بسته بندی، تاسیسات (موتورخانه)، تصفیه اب و انبار های مواد اولیه و محصولات ساخته شده در زمینی به مساحت 20،000 مترمربع در شهر صنعتی کاوه قراردارند و  شامل:
•     کلیه ماشین الات مدرن برای تولید اشکال جامد دارویی
•     تاسیسات وسیع پیش تصفیه و تصفیه اب مصرفی
•     کیفیت بهتر و مستمر آب خروجی (BOD & COD پائین تر) از مقررات سازمان حفاظت محیط زیست.

 
پژوهش و پردازش

•     شامل گروه اصلی دکترای شیمی (Ph.D) و دکترای داروسازی (Pharm.D.) و گروه های پشتیبانی کارشناسان و کارشناسان ارشد
•     روابط پژوهشی و همکاری علمی نزدیک با دانشگاه های عمده کشور
•     بیش از 300 ثبت اختراع امریکا و بین المللی بنام دانشمندان شرکت داروسازی اوه سینا
•     پردازش روشهای جدید خارج از ثبت اختراعات موجود بر اساس نیاز مشتریان

کنترل کیفیت و ضمانت کیفیت

•     تجهیزات مدرن و به روز مانندHPLC, GC, FTIR, UV, AA  و دیگر تجهیزات معمول در صنعت داروسازی.
•     دسترسی به تجهیزات آزمایشگاهی بسیار پیچیده (13CNMR, 1HNMR, Powder X-Ray   Diffraction, Single Crystal X-Ray, etc.) دانشگاه های عمده در تهران
•     مدیریت مواد، کنترل کیفیت و تولید محصولات بر اساس روش های معتبرسازی شده
•     اموزش مستمر درون سازمانی و برون سازمانی کلیه پرسنل در موارد مربوط به کیفیت
• روش های بهینه تولید (cGMP)
•     اعمال دقیق بیش از 1000 دستورالعمل های استاندارد
•     رعایت رهنمود های روش های بهینه تولید سازمان غذا و دارو امریکا (FDA) و کمیسیون بین المللی یکنواخت سازی تولید دارو(ICH)
•     اموزش مستمر درون سازمانی و برون سازمانی کلیه پرسنل در موارد مربوط به روش های بهینه تولید
• روایط عمومی
•     دوسیه کارخانه (Plant Master File) و دوسیه محصولات (Product Master File) تدوین شده براساس ضوابط  ICHبرای کلیه محصولات
•     ارائه بخش باز دوسیه ها به مشتریان یا سازمان های ناظر بر تولید دارو در کشورهای مربوطه
•     دوسیه های ارائه شده به کانادا و اروپا